ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ

dc.creatorСаттарова С.З.
dc.date2024-05-06
dc.date.accessioned2024-10-12T12:36:14Z
dc.date.available2024-10-12T12:36:14Z
dc.descriptionСиндром Гийена-Барре (СГБ) является одним частым источником острой тяжелой иммуноопосредованной полирадикулоневропатии. Он имеет различные подтипы, включая острую воспалительную демиелинизирующую нейропатию (ОВДП), острую моторно-аксональную нейропатию (ОMAN), острую моторно-сенсорную аксональную нейропатию (ОMSAN), энцефалопатию Бикерстаффа (атипичный СГБ) и чистый сенсорный  СГБ. Заболеваемость СГБ составляет 1,1–1,8 случая на 100 000 населения в год, и заболеваемость увеличивается с возрастом.[1]en-US
dc.formatapplication/pdf
dc.identifierhttps://journals.proindex.uz/index.php/JSML/article/view/1113
dc.identifier.urihttps://dspace.umsida.ac.id/handle/123456789/37593
dc.languageeng
dc.publisherPro Indexen-US
dc.relationhttps://journals.proindex.uz/index.php/JSML/article/view/1113/946
dc.sourceJournal of Science in Medicine and Life; Vol. 2 No. 5 (2024): Journal of Science in Medicine and Life; 472-474en-US
dc.source2992-9202
dc.titleЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ГИЙЕНА-БАРРЕen-US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typePeer-reviewed Articleen-US
Files