ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
dc.creator | Саттарова С.З. | |
dc.date | 2024-05-06 | |
dc.date.accessioned | 2024-10-12T12:36:14Z | |
dc.date.available | 2024-10-12T12:36:14Z | |
dc.description | Синдром Гийена-Барре (СГБ) является одним частым источником острой тяжелой иммуноопосредованной полирадикулоневропатии. Он имеет различные подтипы, включая острую воспалительную демиелинизирующую нейропатию (ОВДП), острую моторно-аксональную нейропатию (ОMAN), острую моторно-сенсорную аксональную нейропатию (ОMSAN), энцефалопатию Бикерстаффа (атипичный СГБ) и чистый сенсорный СГБ. Заболеваемость СГБ составляет 1,1–1,8 случая на 100 000 населения в год, и заболеваемость увеличивается с возрастом.[1] | en-US |
dc.format | application/pdf | |
dc.identifier | https://journals.proindex.uz/index.php/JSML/article/view/1113 | |
dc.identifier.uri | https://dspace.umsida.ac.id/handle/123456789/37593 | |
dc.language | eng | |
dc.publisher | Pro Index | en-US |
dc.relation | https://journals.proindex.uz/index.php/JSML/article/view/1113/946 | |
dc.source | Journal of Science in Medicine and Life; Vol. 2 No. 5 (2024): Journal of Science in Medicine and Life; 472-474 | en-US |
dc.source | 2992-9202 | |
dc.title | ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ | en-US |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
dc.type | Peer-reviewed Article | en-US |